Dois medicamentos produzidos pela Cimed e um medicamento fabricado pela Hypofarma - Instituto de Hypodermia e Farmácia LTDA estão passando por processo de recolhimento voluntário após identificação de possíveis problemas em lotes específicos.

Conforme publicação no Diário Oficial da União desta segunda-feira, dia 18, o recolhimento envolve os medicamentos atorvastatina cálcica 40 mg e rosuvastatina cálcica 20 mg, ambos produzidos pela Cimed. A medida é referente ao lote 2424299 dos dois produtos.

Segundo as informações divulgadas, o motivo do recolhimento é a suspeita de mistura de embalagens, com cartuchos de rosuvastatina 20 mg presentes no lote de atorvastatina cálcica 40 mg.

“A ação foi adotada pela própria companhia como parte de seus rigorosos protocolos internos de qualidade e segurança, reforçando o compromisso permanente da Cimed com a excelência, a transparência e a confiança de pacientes e profissionais de saúde”, destacou a empresa em nota oficial.

Além destes medicamentos, também foi determinado o recolhimento voluntário do medicamento fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml solução injetável, em caixa com 50 unidades, produzido pela Hypofarma. O recolhimento refere-se ao lote 25091566.

Neste caso, o motivo informado é a ocorrência de turvação da solução quando o medicamento é diluído em associação com determinados fármacos.